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英文字典中文字典相关资料:


  • 自噬双标慢病毒mRFP-GFP-LC3使用指南
    目前文献对自噬过程进行观察和检测常用的策略和手段有:通过western blot 检测LC3的剪切;通过电镜观测自噬体的形成;在荧光显微镜下采用GFP(-RFP)-LC3等融合蛋白来示踪自噬体形成以及降解。
  • 碧云天生物技术-Ad-mCherry-GFP-LC3B (mCherry-GFP . . .
    Ad-mCherry-GFP-LC3B是碧云天自行研发的重组腺病毒，感染后能够在靶细胞中有效表达红色荧光蛋白mCherry、绿色荧光蛋白 (GFP)和LC3B的融合蛋白，呈现明亮的红色和绿色荧光，可以用于细胞自噬的检测。
  • LC3双荧光自噬慢病毒的应用（上篇）——实验原理及病毒使用
    （三）LC3双荧光自噬慢病毒原理 GFP是酸敏感型GFP蛋白，而 mRFP 是稳定的荧光表达基团，不受外界影响。 由于自噬小体进入第二阶段后，与溶酶体进行融合，形成自噬溶酶体。
  • pCDH-CMV-mRFP1-EGFP-LC3B-EF1-Puro - 基因载体质粒 . . .
    该载体同时表达 mRFP1（红色荧光蛋白）与 EGFP（增强型绿色荧光蛋白）融合于自噬标志蛋白 LC3B 的N端，利用两种荧光蛋白在自噬溶酶体中的稳定性差异（EGFP 对低pH敏感而淬灭，mRFP1 相对稳定），实现自噬过程的可视化监测。 该产品由武汉淼灵生物科技有限公司现货保藏，属于公司超10万种现货质粒库中的核心产品之一，支持即买即用，现货订单平均8小时内发货，广泛应用于细胞自噬、神经退行性疾病、肿瘤等研究领域。 功能分区：上游为慢病毒包装与整合必需元件，中间为 CMV 驱动的 mRFP1-EGFP-LC3B 融合蛋白表达盒，下游为 EF1 驱动的 Puromycin 筛选标记表达盒。 mRFP1 与 EGFP 融合于 LC3B 的 N 端，形成串联荧光蛋白。
  • pCDNA3. 1-mRFP-GFP-LC3
    这种双标质粒的特点是:mRFP用于标记及追踪LC3,GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体,即由于GFP荧光蛋白对酸性敏感,当自噬体与溶酶体融合后GFP荧光发生淬灭,此时只能检测到红色荧光。
  • 万类生物-试剂商城-自噬双标腺病毒（mRFP-GFP-LC3）
    产品概述 mRFP-GFP-LC3 腺病毒用于实时监测自噬 (流) mRFP 用于标记及追踪 LC3 ， GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体，即由于 GFP 荧光蛋白对酸性敏感，当自噬体与溶酶体融合后 GFP 荧光发生淬灭，此时只能检测到红色荧光。
  • pcDNA3. 1-mRFP-GFP-LC3细胞自噬双荧光检测质粒载体 . . .
    带有Rat LC3B自噬基因，mRFP红色荧光，GFP绿色荧光，CMV启动子，Kan抗性G418筛选标记。 （1） 此载体为红色、绿色双荧光标记的细胞自噬检测载体。 （2） 细胞自噬定位基因为大鼠的LC3B 基因。 （3） 用GFP-LC3 质粒观察LC3 的分布，由日本科学家首先构建和推广。 但是随即他们又对其提出了 质疑，因为GFP 蛋白在酸性环境下绿色信号会减弱。 因此，日本学者开发了一种双荧光的质粒，采取RFP 和GFP 两种荧光双标记。 这种双标质粒的特点是，随着自噬的进展，绿色 减弱，红色增强，因此定位及观察效果更佳。 点击“立即发送”后，我们将在1个工作日内与您取得联系。
  • 艾普蒂—pCDNA3. 1-mRFP-GFP-LC3（大鼠源LC3） - 哔哩哔哩
    荧光蛋白与LC3融合 荧光蛋白：该载体融合了mRFP（红色荧光蛋白）和GFP（绿色荧光蛋白），分别 标记LC3蛋白。 GFP荧光在中性环境中稳定，而在酸性环境中（如溶酶体）会淬 灭；mRFP荧光在酸性环境中稳定。
  • 汉恒生物-慢病毒载体-腺相关病毒包装-自噬-双荧光素酶-转染 . . .
    已多种双荧光病毒系统提供，具体如下： a） mRFP-GFP-LC3 腺病毒系统 ——可高效感染目的细胞，表达mRFP-GFP-LC3，感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬发生过程； b） mRFP-GFP-LC3慢病毒系统 ——可以稳定表达持续检测细胞的自噬流检测；
  • rfp-gfp-lc3质粒原理 - 百度文库
    rfp-gfp-lc3质粒作为自噬研究领域的重要分子工具，其设计原理基于荧光蛋白标记与自噬体膜蛋白的融合表达机制。 该质粒通过将红色荧光蛋白（rfp）、绿色荧光蛋白（gfp）与微管相关蛋白1轻链3（lc3）进行基因重组，构建成能够实时监测自噬流的双标记系统。





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